43min - Meningitis hat bei Veronica zu schlimmen Vernarbungen geführt. Früher versteckte sie sich, heute ist sie Profi-Sportlerin und zeigt ihre Bilder auf Instagram. Deborah wurde wegen ihrer Vitiligo-Erkrankung als Monster beschimpft, heute ist sie Model.
43min - Kanya kommt ohne Beine auf die Welt und wird als Baby in Thailand ausgesetzt. Nachdem sie mit sieben adoptiert wird und in die USA kommt, lernt Kanya statt ihrer Beine ihre Hände zu nutzen. Heute ist sie Schauspielerin, Model und Skateboarderin.
43min - Cary hat brüchige Knochen, verschobene Gliedmaßen und sitzt im Rollstuhl. Doch sie will sich von der Glasknochenkrankheit nicht einschränken lassen, sondern ihren Traum verwirklichen: eine große Karriere als Make-up-Artistin machen.
43min - Trisha hat Osteogenesis imperfecta, ist nur 86 Zentimeter groß und sitzt im Rollstuhl. Ihre Lebenserwartung lang unter einem Jahr Doch heute ist Trisha 31, verheiratet und hat ihren Traum erfüllt: Sie ist Mutter eines gesunden Kindes.
43min - Als Ryan ohne Arme und Beine zur Welt kam, glaubte man, er bliebe für immer ein Pflegefall. Inzwischen ist der 40-Jährige Vater von zwei Kindern, glücklich verheiratet, arbeitet als Software-Entwickler und hat eine eigene Kochshow.
43min - Nick hat Neurofibromatose und ist mit Beulen und Wucherungen übersät. Doch sein Schicksal hat den 20-Jährigen selbstbewusst und zum wichtigen Ratgeber für andere NF1-Patienten gemacht. Familienmutter Tina hat ihre Nase durch Krebs verloren.
43min - Inderin Jyoti ist nur 61 Zentimeter groß und damit die kleinste Frau der Welt. Früher wurde die 28-Jährige oft schlecht behandelt, inzwischen ist sie eine Berühmtheit und kann ihren Traum verwirklichen: eine erfolgreiche Schauspielerin zu werden.
43min - Zion kam ohne Beine zur Welt und durchlebte harte Zeiten. Doch heute hat der 25-Jährige seine Zukunft klar vor Augen: Er möchte 2024 im Ringen und Rennrollstuhlfahren als erster Amerikaner bei den Olympischen Spielen und den Paralympics antreten.
43min - Katelyn ist ohne Unterkiefer zur Welt gekommen. Man war überzeugt, dass für sie Essen oder Sprechen nie möglich sei. Doch die 24-Jährige führt inzwischen ein erfülltes Leben, studiert Strafrecht und postet Videos über ihre Krankheit auf Social Media.
43min - Gabe kam mit dem Hanhart-Syndrom und ohne Gliedmaßen zur Welt. Früher wurde er häufig gemobbt, doch inzwischen macht der 19-Jährige Charity-Aufführungen für Leute mit Krankheiten und führt ein glückliches Lebens.
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